QuikRead go iFOBT - ein Test mit einer hohen diagnostischen Genauigkeit bei Darmkrebs
Nicht-invasive Point-of-Care-(POC)-Stuhltests, bekannt als fäkale immunochemische Tests (FITs), unterstützen die Triage sowohl von asymptomatischen als auch symptomatischen Patienten im Hinblick auf die Notwendigkeit einer Koloskopie. Die Möglichkeit, auf ein Laborergebnis zu verzichten, führt zu einer beschleunigten Entscheidungsfindung, einer besseren Risikoeinschätzung der Patienten sowie zu einer zügigeren Überweisung zur weiterführenden oder dringenden Versorgung.
Eine in Großbritannien durchgeführte prospektive Beobachtungs-Kohortenstudie untersuchte die diagnostische Genauigkeit des QuikRead go iFOBT POC-Tests im Vergleich zum laborgestützten FIT, wobei die Koloskopie als Referenzstandard diente. Der in der Studie definierte fäkale Hämoglobin-Grenzwert betrug 10 µg/g.
Im Rahmen der Studie wurden gepaarte Stuhlproben von symptomatischen Patienten analysiert, die aufgrund eines Verdachts auf Darmkrebs (CRC) im dringenden Überweisungspfad für kolorektale Erkrankungen weitergeleitet wurden. Da Blut im Stuhl ungleich verteilt sein kann, liefern gepaarte Proben aus derselben Stuhlprobe selten identische Ergebnisse. Dennoch zeigte die Studie eine hohe Übereinstimmung zwischen dem QuikRead go iFOBT und dem laborgestützten FIT, ohne dass eine systematische Abweichung erkennbar war.
Die Sensitivität des QuikRead go iFOBT zur Erkennung von Darmkrebs betrug 92,9 %, die Spezifität lag bei 70,1 % und der negative prädiktive Wert bei 99,7 %. Der Wert der Fläche unter der ROC-Kurve (AUC) betrug 0,92, was auf eine ausgezeichnete diagnostische Gesamtgenauigkeit hinweist.
Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass der QuikRead go iFOBT für den klinischen Einsatz sicher ist und das Potenzial bietet, Zeit und Kosten zu sparen, wodurch das Patientenerlebnis bei Verdacht auf Darmkrebs verbessert werden kann.
Lesen Sie den Originalartikel: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34679264/