Meridian Revogene C. difficile
Ein qualitativer in-vitro-diagnostischer Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Test zum Nachweis des Toxin B (tcdB)-Gens von toxigenem Clostridium difficile in ungeformten Stuhlproben von Patienten mit Verdacht auf eine C. difficile-Infektion (CDI).
Allgemeine Informationen
Meridian Revogene® bietet Gesundheitssystemen die Möglichkeit, die Gesamtbelastung durch C. difficile durch verbesserte Pflege und Effizienz zu minimieren, indem es dazu beiträgt, das Risiko zu verringern, einen echten positiven Befund zu übersehen. Dank der schnellen Ergebnisse können Ärzte fundierte Entscheidungen über das Patientenmanagement und die Behandlung treffen, was zu einer Senkung der mit Isolierung und Antibiotika verbundenen Gesundheitskosten führt. Meridian Revogene® ist eine flexible und zuverlässige molekulare Plattform, die es Gesundheitssystemen ermöglicht, Tests näher am Patienten durchzuführen und die Qualität der Versorgung durch vereinfachte Probenverarbeitung und effiziente Arbeitsabläufe zu verbessern.
Gut dokumentierte Methode mit ausgezeichneter Leistung
- Basiert auf der bewährten und weit verbreiteten molekularen Nachweismethode PCR zum Nachweis des Toxin-B-Gens (tcdB)
- Die Leistung korreliert mit den Referenzmethoden
- Weist das Toxin B (tcdB)-Gen nach
Technische Informationen
Verfügbares Produkt |
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| Methode | Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Fluoreszenznachweis |
| Probenmaterial | Fäkalien |
| Informationen zum Gerät Probenlyse | Verdünnung, Amplifikation und Detektion erfolgen im Meridian Revogene® Gerät in einer mikrofluidischen Kartusche (PIE) |
| Empfindlichkeit | 96 % |
| Spezifität | 93 % |
| Einarbeitungszeit | < 2 Minuten |
| Ergebnisse | < 70 Minuten |
| Lagerung | 2–25 °C |
| Sonstiges benötigtes Material | Vortex-Mixer |
| Eingetragene Marke | Revogene® ist eine eingetragene Marke von Meridian Bioscience, Inc. |
Marketingmaterial
Video
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